Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permitió que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaran de inmediato la producción de versiones genéricas del fármaco, originalmente desarrollado por Novo Nordisk A/S para tratar la diabetes tipo 2 y popularizado por su uso en la pérdida de peso.
Se estima que la entrada de estos genéricos podría permitir que cerca del 40 por ciento de la población mundial tenga acceso al tratamiento en mercados emergentes, incluyendo países como Brasil, México, Sudáfrica y Turquía, donde se espera una reducción significativa en los costos del medicamento.
Ante la disponibilidad de nuevas opciones terapéuticas, la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida, ya que su suspensión puede provocar un efecto rebote caracterizado por el aumento del apetito y la recuperación de peso.
La producción de versiones genéricas marca un punto de inflexión en el acceso a agonistas del receptor de GLP-1, rompiendo el monopolio que mantuvo Novo Nordisk desde la creación del principio activo y abriendo la posibilidad de que sistemas de salud públicos y privados integren estas alternativas a menor precio.
Si bien se ha confirmado el inicio de la manufactura por parte de compañías indias, la investigación no especifica los nombres de dichas empresas ni detalla declaraciones de especialistas sobre riesgos particulares más allá de las advertencias generales sobre la continuidad del tratamiento.
La llegada de los genéricos a México y otras naciones podría transformar el panorama terapéutico para millones de pacientes que dependen de la semaglutida, aunque el impacto real en los precios y la distribución dependerá de las regulaciones sanitarias locales y los tiempos de aprobación de cada versión equivalente.
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